A dentinogênese é uma anomalia de traço autossômico dominante, que pode ocorrer tanto na dentição decídua quanto na permanente. Os dentes podem apresentar uma cor que varia do acastanhado, acizentado e azulado, daí ser também conhecida como dentina opalescente hereditária. Apesar do esmalte ser normal, ele se fratura facilmente, resultando em rápido desgaste na dentina e ausência de contatos interproximais. É dividida em três grupos:

Tipo I: ocorre associada à osteogênese imperfeita sendo que nos dente decíduos são mais afetados que a dentição permanente.
Tipo II: somente alterações dentinárias sem alteração óssea.
Tipo III: assemelha-se ao tipo II, porém apresenta algumas variações clínicas e radiográficas como múltiplas exposições pulpares e radiolucidez periapical. Radiograficamente apresenta aspecto de ” dentes em concha”, as coroas são bulbosas, e as raízes delgadas, curtas e arredondadas.

O tratamento consiste em obter melhores condições de preservação do dente na arcada como a colocação de coroas para proteção da dentina.

Devido ao dentes afetados apresentarem baixa receptividade adesão dos materiais restauradores, dificulta a proteção e restauração, proporcionando assim um prognóstico desfavorável.

” Dentinogênese imperfeita na dentição permanente, um tipo hereditário de displasia de dentina que resulta em dentes acinzentados com brilho opalescente, esmalte quebradiço e dentina com atrição grave ” (Fonte: BALOGH, 2012).